第一章总则[第1页/共1页]

第四条

国度鼓励研讨和创制新药，庇护百姓、法人和其他构造研讨、开辟新药的合法权益。

国务院药品监督办理部分该当共同国务院经济综合主管部分，履行国度制定的药操行业生长打算和财产政策。

在中华群众共和国境内处置药品的研制、出产、运营、利用和监督办理的单位或者小我，必须遵循本法。

第一条

为加强药品监督办理，包管药品格量，保障人体用药安然，保护群众身材安康和用药的合法权益，特制定本法。

药品监督办理部分设置或者肯定的药品查验机构，承担依法实施药品审批和药品格量监督查抄所需的药品查验事情。

第五条

国度庇护野生药材资本，鼓励培养中药材。

国度生长当代药和传统药，充分阐扬其在防备、医疗和保健中的感化。

第六条

第三条

第二条

省、自治区、直辖市群众当局药品监督办理部分卖力本行政地区内的药品监督办理事情。省、自治区、直辖市群众当局有关部分在各自的职责范围内卖力与药品有关的监督办理事情。

国务院药品监督办理部分主管天下药品监督办理事情。国务院有关部分在各自的职责范围内卖力与药品有关的监督办理事情。